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GMP潔凈室的核心設計
GMP潔凈室的核心設計GMP潔凈室的核心設計 GMP潔凈室設計GMP潔凈室微生物含量的控制?？刂茲崈羰噎h(huán)境中的微生物含量仍然是靠良好的空氣凈化系統(tǒng)設施，其過濾效率可以達到99.9%～99.99%地濾除空氣中的細菌和塵埃。生產(chǎn)中潔凈室內(nèi)溫度嚴格控制在18～26℃、相對濕度控制在45%～65%，以破壞有利于細菌的生...
行業(yè)資訊 -
GMP無菌實驗室的運行及管理
GMP無菌實驗室的運行及管理一、室內(nèi)環(huán)境管理(guǎn lǐ)無菌實驗室設有無菌操作間、緩沖間和更衣間，無菌操作間潔凈度達到10000級，超凈臺潔凈度達到100級且室內(nèi)溫度應保持在20~24℃，濕度保持在45%~60%[1]，此設置不僅滿足人體舒適度且又不利于室內(nèi)微生物的生存。PCR實驗室結構和設施、安全操作規(guī)程、安全設備適用于...
行業(yè)資訊 -
制藥企業(yè)GMP潔凈室溫濕度控制設計
制藥企業(yè)GMP潔凈室溫濕度控制（control)設計 GMP是《優(yōu)良藥品生產(chǎn)標準》的英文GoodmanufacturePracticeforDrugs的簡稱，我國制定為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》?！禛MP》是在藥品生產(chǎn)全過程中用科學、合理、規(guī)范化的條件和方法來保證生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套科學管理方法和實施措施（指針對問題的解決辦法)。實施GMP的目的就是為了...
方案設計 -
制劑潔凈車間布置要求
制劑潔凈車間布置要求 制劑廠房分為生產(chǎn)(Produce)區(qū)、倉儲區(qū)、質(zhì)量控制（control)區(qū)和輔助區(qū)，生產(chǎn)區(qū)包括生產(chǎn)用原輔暫存區(qū)、稱量室、包裝區(qū)、中間控制區(qū)；倉儲區(qū)包括原輔料、內(nèi)外包材、中間品、待驗品、成品等倉庫；質(zhì)量控制區(qū)除包括各種實驗（experiment)室、儀器室外，還包含實驗動物房；輔助區(qū)包括更衣、存衣、洗衣、盥洗...
方案設計 -
刑偵實驗室裝修方案
公安局DAN實驗（experiment)室主要進行個體識別和親緣鑒定工作。 DNA實驗（experiment)室分為四個相對獨立的區(qū)域：DNA提取區(qū)、PCR擴增區(qū)、檢測區(qū)和檢材保存實驗數(shù)據(jù)（data)分析處理區(qū)，是按照國際和國內(nèi)公安部的標準進行建設。嚴格來說整個區(qū)域是需要有潔凈度要求的， 一般在10萬級到萬級左右，但目前大部分單位在建設時沒這...
方案設計
車間防靜電應該如何裝修
四川成都實驗室裝修公司哪家專業(yè)18980800355